An atypical form of erythrokeratodermia variabilis maps to chromosome 7q22.

Saba, Thomas G; Montpetit, Alexandre; Verner, Andrei; Rioux, Pierre; Hudson, Thomas J; Drouin, Régen; Drouin, Christian A

Saba, Thomas G; Montpetit, Alexandre; Verner, Andrei; Rioux, Pierre; Hudson, Thomas J; Drouin, Régen; Drouin, Christian A.

Afiliação

Saba TG; McGill University and Genome Quebec Innovation Centre, Montreal, QC, H3A 1A4, Canada.

Hum Genet ; 116(3): 167-71, 2005 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15668823

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 7; Dermatopatias Genéticas/genética; Conexina 26; Conexinas; Feminino; Perda Auditiva Neurossensorial/genética; Humanos; Masculino; Repetições de Microssatélites; Linhagem; Doenças do Sistema Nervoso Periférico/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Dermatopatias Genéticas / Cromossomos Humanos Par 7 Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Genet Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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