Methods for the detection of the JAK2 V617F mutation in human myeloproliferative disorders.

Campbell, Peter J; Scott, Linda M; Baxter, E Joanna; Bench, Anthony J; Green, Anthony R; Erber, Wendy N

Campbell, Peter J; Scott, Linda M; Baxter, E Joanna; Bench, Anthony J; Green, Anthony R; Erber, Wendy N.

Afiliação

Campbell PJ; Department of Haematology, University of Cambridge, UK.

Methods Mol Med ; 125: 253-64, 2006.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16502590

Assuntos

Mutação de Sentido Incorreto; Transtornos Mieloproliferativos/diagnóstico; Transtornos Mieloproliferativos/genética; Reação em Cadeia da Polimerase/métodos; Proteínas Tirosina Quinases/genética; Proteínas Proto-Oncogênicas/genética; Substituição de Aminoácidos; Diagnóstico Diferencial; Humanos; Janus Quinase 2; Policitemia Vera/genética; Mielofibrose Primária/genética; Trombocitose/genética

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Tirosina Quinases / Reação em Cadeia da Polimerase / Proteínas Proto-Oncogênicas / Mutação de Sentido Incorreto / Transtornos Mieloproliferativos Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Methods Mol Med Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links