A genetic study of neurofibromatosis 1 in south-western Ontario. I. Population, familial segregation of phenotype, and molecular linkage.

Rodenhiser, D I; Coulter-Mackie, M B; Jung, J H; Singh, S M

Rodenhiser, D I; Coulter-Mackie, M B; Jung, J H; Singh, S M.

Afiliação

Rodenhiser DI; Child Health Research Institute, Department of Paediatrics, University of Western Ontario, London, Canada.

J Med Genet ; 28(11): 746-51, 1991 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1685193

Assuntos

Neurofibromatose 1/genética; Sondas de DNA; Feminino; Ligação Genética; Genética Populacional; Heterozigoto; Humanos; Masculino; Neurofibromatose 1/epidemiologia; Hibridização de Ácido Nucleico; Ontário/epidemiologia; Fenótipo; Polimorfismo de Fragmento de Restrição

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neurofibromatose 1 Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 1991 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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