A case with proximal femoral focal deficiency (PFFD) and fibular A/hypoplasia (FA/H) associated with urogenital anomalies.

Ergin, Hacer; Semerci, C Nur; Bican, Mevlüt; Düzcan, Füsun; Yagci, A Baki; Erdogan, Kadri Murat; Tufan, A Cevik

Ergin, Hacer; Semerci, C Nur; Bican, Mevlüt; Düzcan, Füsun; Yagci, A Baki; Erdogan, Kadri Murat; Tufan, A Cevik.

Afiliação

Ergin H; Department of Pediatrics, Pamukkale University Faculty of Medicine, Denizli, Turkey.

Turk J Pediatr ; 48(4): 380-2, 2006.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17290579

Assuntos

Anormalidades Múltiplas; Criptorquidismo; Ectromelia; Fêmur/anormalidades; Fíbula/anormalidades; Hipospadia; Anormalidades Múltiplas/genética; Genes Homeobox/genética; Proteínas de Homeodomínio/genética; Humanos; Recém-Nascido; Cariotipagem; Masculino; Mutação

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Criptorquidismo / Ectromelia / Fêmur / Fíbula / Hipospadia Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Turk J Pediatr Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Turquia

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