Speech delay and autism spectrum behaviors are frequently associated with duplication of the 7q11.23 Williams-Beuren syndrome region.

Berg, Jonathan S; Brunetti-Pierri, Nicola; Peters, Sarika U; Kang, Sung-Hae L; Fong, Chin-to; Salamone, Jessica; Freedenberg, Debra; Hannig, Vickie L; Prock, Lisa Albers; Miller, David T; Raffalli, Peter; Harris, David J; Erickson, Robert P; Cunniff, Christopher; Clark, Gary D; Blazo, Maria A; Peiffer, Daniel A; Gunderson, Kevin L; Sahoo, Trilochan; Patel, Ankita; Lupski, James R; Beaudet, Arthur L; Cheung, Sau Wai

Berg, Jonathan S; Brunetti-Pierri, Nicola; Peters, Sarika U; Kang, Sung-Hae L; Fong, Chin-to; Salamone, Jessica; Freedenberg, Debra; Hannig, Vickie L; Prock, Lisa Albers; Miller, David T; Raffalli, Peter; Harris, David J; Erickson, Robert P; Cunniff, Christopher; Clark, Gary D; Blazo, Maria A; Peiffer, Daniel A; Gunderson, Kevin L; Sahoo, Trilochan; Patel, Ankita; Lupski, James R; Beaudet, Arthur L; Cheung, Sau Wai.

Afiliação

Berg JS; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine and Texas Children's Hospital, Houston, Texas 77030, USA.

Genet Med ; 9(7): 427-41, 2007 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17666889

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; Comportamento Infantil; Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 7/genética; Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem/genética; Locos de Características Quantitativas; Comportamento Social; Síndrome de Williams/genética; Adulto; Transtorno Autístico/diagnóstico; Transtorno Autístico/patologia; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem/diagnóstico; Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem/patologia; Masculino; Hibridização de Ácido Nucleico; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Síndrome de Williams/diagnóstico; Síndrome de Williams/patologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Comportamento Social / Cromossomos Humanos Par 7 / Comportamento Infantil / Aberrações Cromossômicas / Síndrome de Williams / Locos de Características Quantitativas / Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Genet Med Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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