Identification of RPS14 as a 5q- syndrome gene by RNA interference screen.

Ebert, Benjamin L; Pretz, Jennifer; Bosco, Jocelyn; Chang, Cindy Y; Tamayo, Pablo; Galili, Naomi; Raza, Azra; Root, David E; Attar, Eyal; Ellis, Steven R; Golub, Todd R

Ebert, Benjamin L; Pretz, Jennifer; Bosco, Jocelyn; Chang, Cindy Y; Tamayo, Pablo; Galili, Naomi; Raza, Azra; Root, David E; Attar, Eyal; Ellis, Steven R; Golub, Todd R.

Afiliação

Ebert BL; Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, Massachusetts 02142, USA.

Nature ; 451(7176): 335-9, 2008 Jan 17.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18202658

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 5/genética; Ligação Genética/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Interferência de RNA; Proteínas Ribossômicas/genética; Anemia de Diamond-Blackfan/genética; Anemia de Diamond-Blackfan/fisiopatologia; Diferenciação Celular; Células Cultivadas; Deleção Cromossômica; Células Eritroides/citologia; Células Eritroides/metabolismo; Células-Tronco Hematopoéticas/metabolismo; Humanos; Fenótipo; Precursores de RNA/genética; Precursores de RNA/metabolismo; RNA Ribossômico/genética; RNA Ribossômico/metabolismo; RNA Ribossômico 18S/genética; Proteínas Ribossômicas/deficiência; Proteínas Ribossômicas/metabolismo; Ribossomos/química; Ribossomos/genética; Ribossomos/metabolismo; Síndrome

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Ribossômicas / Cromossomos Humanos Par 5 / Predisposição Genética para Doença / Interferência de RNA / Ligação Genética Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Nature Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google