No evidence for shared etiology in two demyelinative disorders, MS and PLOSL.

Sulonen, Anna-Maija; Kallio, Suvi P; Ellonen, Pekka; Suvela, Minna; Elovaara, Irina; Koivisto, Keijo; Pirttilä, Tuula; Reunanen, Mauri; Tienari, Pentti J; Palotie, Aarno; Peltonen, Leena; Saarela, Janna

Sulonen, Anna-Maija; Kallio, Suvi P; Ellonen, Pekka; Suvela, Minna; Elovaara, Irina; Koivisto, Keijo; Pirttilä, Tuula; Reunanen, Mauri; Tienari, Pentti J; Palotie, Aarno; Peltonen, Leena; Saarela, Janna.

Afiliação

Sulonen AM; Finnish Institute for Molecular Medicine, FIMM, and National Public Health Institute, Biomedicum, Helsinki, Finland.

J Neuroimmunol ; 206(1-2): 86-90, 2009 Jan 03.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19019460

Assuntos

Encefalopatias/etiologia; Doenças Desmielinizantes/etiologia; Predisposição Genética para Doença; Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/genética; Encefalopatias/complicações; Encefalopatias/genética; Proteínas Cromossômicas não Histona/genética; Mapeamento Cromossômico/métodos; DNA Polimerase Dirigida por DNA/genética; Doenças Desmielinizantes/complicações; Doenças Desmielinizantes/genética; Finlândia; Frequência do Gene; Humanos; Desequilíbrio de Ligação; Glicoproteínas de Membrana/genética; Proteínas de Membrana/genética; Esclerose Múltipla/etiologia; Esclerose Múltipla/metabolismo; Mutação; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Receptores Imunológicos/genética; Análise de Sequência

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encefalopatias / Doenças Desmielinizantes / Predisposição Genética para Doença Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: J Neuroimmunol Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Finlândia

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