Common genetic variants in ANK2 modulate QT interval: results from the KORA study.

Sedlacek, Kamil; Stark, Klaus; Cunha, Shane R; Pfeufer, Arne; Weber, Stefan; Berger, Iris; Perz, Siegfried; Kääb, Stefan; Wichmann, Hans-Erich; Mohler, Peter J; Hengstenberg, Christian; Jeron, Andreas

Sedlacek, Kamil; Stark, Klaus; Cunha, Shane R; Pfeufer, Arne; Weber, Stefan; Berger, Iris; Perz, Siegfried; Kääb, Stefan; Wichmann, Hans-Erich; Mohler, Peter J; Hengstenberg, Christian; Jeron, Andreas.

Afiliação

Sedlacek K; Klinik und Poliklinik für Innere Medizin II, Universitätsklinikum Regensburg, Regensburg, Germany.

Circ Cardiovasc Genet ; 1(2): 93-9, 2008 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20031550

Assuntos

Anquirinas/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Adulto; Idoso; Eletrocardiografia; Feminino; Frequência do Gene; Predisposição Genética para Doença; Genótipo; Homozigoto; Humanos; Síndrome do QT Longo/genética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Análise de Regressão

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anquirinas / Polimorfismo de Nucleotídeo Único Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Circ Cardiovasc Genet Assunto da revista: ANGIOLOGIA / CARDIOLOGIA / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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