Heterozygous mutations of FREM1 are associated with an increased risk of isolated metopic craniosynostosis in humans and mice.
PLoS Genet
; 7(9): e1002278, 2011 Sep.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-21931569
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 9
/
Proteínas da Matriz Extracelular
/
Receptores de Interleucina
/
Craniossinostoses
/
Variações do Número de Cópias de DNA
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
PLoS Genet
Assunto da revista:
GENETICA
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Holanda