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Rare and common paraoxonase gene variants in amyotrophic lateral sclerosis patients.
van Blitterswijk, Marka; Blokhuis, Anna; van Es, Michael A; van Vught, Paul W J; Rowicka, Paulina A; Schelhaas, Helenius J; van der Kooi, Anneke J; de Visser, Marianne; Veldink, Jan H; van den Berg, Leonard H.
Afiliação
  • van Blitterswijk M; Department of Neurology, Rudolf Magnus Institute of Neuroscience, University Medical Center Utrecht, Utrecht, The Netherlands.
Neurobiol Aging ; 33(8): 1845.e1-3, 2012 Aug.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22330174
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Arildialquilfosfatase / Esclerose Lateral Amiotrófica Tipo de estudo: Etiology_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Neurobiol Aging Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda
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