Rare and common paraoxonase gene variants in amyotrophic lateral sclerosis patients.
Neurobiol Aging
; 33(8): 1845.e1-3, 2012 Aug.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-22330174
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Variação Genética
/
Predisposição Genética para Doença
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Arildialquilfosfatase
/
Esclerose Lateral Amiotrófica
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Prevalence_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Região como assunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Neurobiol Aging
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Holanda