High prevalence of genetic variants previously associated with LQT syndrome in new exome data.

Refsgaard, Lena; Holst, Anders G; Sadjadieh, Golnaz; Haunsø, Stig; Nielsen, Jonas B; Olesen, Morten S

Refsgaard, Lena; Holst, Anders G; Sadjadieh, Golnaz; Haunsø, Stig; Nielsen, Jonas B; Olesen, Morten S.

Afiliação

Refsgaard L; The Danish National Research Foundation Centre for Cardiac Arrhythmia, Copenhagen, Denmark.

Eur J Hum Genet ; 20(8): 905-8, 2012 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22378279

Assuntos

Exoma; Variação Genética; Síndrome do QT Longo/epidemiologia; Síndrome do QT Longo/genética; Frequência do Gene; Predisposição Genética para Doença; Genótipo; Humanos; Mutação de Sentido Incorreto; Prevalência

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Síndrome do QT Longo / Exoma Tipo de estudo: Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Dinamarca

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