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Mouse model reveals the role of SOX7 in the development of congenital diaphragmatic hernia associated with recurrent deletions of 8p23.1.
Wat, Margaret J; Beck, Tyler F; Hernández-García, Andrés; Yu, Zhiyin; Veenma, Danielle; Garcia, Monica; Holder, Ashley M; Wat, Jeanette J; Chen, Yuqing; Mohila, Carrie A; Lally, Kevin P; Dickinson, Mary; Tibboel, Dick; de Klein, Annelies; Lee, Brendan; Scott, Daryl A.
Afiliação
  • Wat MJ; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.
Hum Mol Genet ; 21(18): 4115-25, 2012 Sep 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22723016
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 8 / Deleção Cromossômica / Fatores de Transcrição SOXF / Hérnias Diafragmáticas Congênitas Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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