Fast detection of de novo copy number variants from SNP arrays for case-parent trios.

Scharpf, Robert B; Beaty, Terri H; Schwender, Holger; Younkin, Samuel G; Scott, Alan F; Ruczinski, Ingo

Scharpf, Robert B; Beaty, Terri H; Schwender, Holger; Younkin, Samuel G; Scott, Alan F; Ruczinski, Ingo.

Afiliação

Scharpf RB; Department of Oncology, Johns Hopkins University, Baltimore, MD, USA. rscharp1@jhmi.edu

BMC Bioinformatics ; 13: 330, 2012 Dec 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23234608

Assuntos

Variações do Número de Cópias de DNA; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos/estatística & dados numéricos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Algoritmos; Criança; Fissura Palatina/genética; Genoma Humano; Humanos; Pais; Análise de Regressão; Software

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Humans Idioma: En Revista: BMC Bioinformatics Assunto da revista: INFORMATICA MEDICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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