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Investigating the contribution of VAPB/ALS8 loss of function in amyotrophic lateral sclerosis.
Hum Mol Genet ; 22(12): 2350-60, 2013 Jun 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23446633

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação de Sentido Incorreto / Proteínas de Transporte Vesicular / Esclerose Lateral Amiotrófica / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação de Sentido Incorreto / Proteínas de Transporte Vesicular / Esclerose Lateral Amiotrófica / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: França