PLEKHG5 deficiency leads to an intermediate form of autosomal-recessive Charcot-Marie-Tooth disease.
Hum Mol Genet
; 22(20): 4224-32, 2013 Oct 15.
Article
em En
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| ID: mdl-23777631
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Doença de Charcot-Marie-Tooth
/
Fatores de Troca do Nucleotídeo Guanina
/
Genes Recessivos
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Animals
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article