Nuclear Fragile X Mental Retardation Protein is localized to Cajal bodies.

Dury, Alain Y; El Fatimy, Rachid; Tremblay, Sandra; Rose, Timothy M; Côté, Jocelyn; De Koninck, Paul; Khandjian, Edouard W

Dury, Alain Y; El Fatimy, Rachid; Tremblay, Sandra; Rose, Timothy M; Côté, Jocelyn; De Koninck, Paul; Khandjian, Edouard W.

Afiliação

Dury AY; Centre de recherche, Institut en santé mentale de Québec, Québec, Québec, Canada ; Département de psychiatrie et des neurosciences, Faculté de médecine, Université Laval, Québec, Québec, Canada.

PLoS Genet ; 9(10): e1003890, 2013 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24204304

Assuntos

Corpos Enovelados/genética; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Isoformas de Proteínas/biossíntese; Animais; Núcleo Celular/genética; Núcleo Celular/ultraestrutura; Corpos Enovelados/ultraestrutura; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/biossíntese; Síndrome do Cromossomo X Frágil/patologia; Regulação da Expressão Gênica; Humanos; Camundongos; Neurônios/metabolismo; Isoformas de Proteínas/ultraestrutura; RNA Mensageiro/biossíntese; RNA Mensageiro/genética; Proteínas de Ligação a RNA/genética; Ribonucleoproteínas/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Isoformas de Proteínas / Corpos Enovelados / Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual / Síndrome do Cromossomo X Frágil Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: PLoS Genet Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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