SNX8: A candidate gene for 7p22 cardiac malformations including tetralogy of fallot.

Vanzo, Rena J; Martin, Megan M; Sdano, Mallory R; Teta, Kathie; Aggarwal, Vimla; South, Sarah T

Vanzo, Rena J; Martin, Megan M; Sdano, Mallory R; Teta, Kathie; Aggarwal, Vimla; South, Sarah T.

Afiliação

Vanzo RJ; Lineagen, Inc., 423 Wakara Way, Ste 200, Salt Lake City, UT 84108, United States.

Am J Med Genet A ; 164A(2): 554-6, 2014 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24311514

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 7; Cardiopatias Congênitas/genética; Nexinas de Classificação/genética; Tetralogia de Fallot/genética; Pré-Escolar; Hibridização Genômica Comparativa; Feminino; Cardiopatias Congênitas/diagnóstico; Cardiopatias Congênitas/terapia; Humanos; Tetralogia de Fallot/diagnóstico; Tetralogia de Fallot/terapia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tetralogia de Fallot / Cromossomos Humanos Par 7 / Nexinas de Classificação / Cardiopatias Congênitas Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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