Maternal MTHFR C677T polymorphism and congenital heart defect risk in the Chinese Han population: a meta-analysis.

Chen, K H; Chen, L L; Li, W G; Fang, Y; Huang, G Y

Chen, K H; Chen, L L; Li, W G; Fang, Y; Huang, G Y.

Afiliação

Chen KH; Department of Cardiology, Fujian Longyan Hospital, Longyan, Fujian, China chen.kaihong@yahoo.cn.

Genet Mol Res ; 12(4): 6212-9, 2013 Dec 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24338416

Assuntos

Cardiopatias Congênitas/genética; Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2)/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Povo Asiático; Estudos de Casos e Controles; Feminino; Frequência do Gene; Estudos de Associação Genética; Predisposição Genética para Doença; Cardiopatias Congênitas/enzimologia; Humanos; Fatores de Risco

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2) / Cardiopatias Congênitas Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Systematic_reviews Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: Genet Mol Res Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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