Investigation of 305 patients with myelodysplastic syndromes and 20q deletion for associated cytogenetic and molecular genetic lesions and their prognostic impact.

Bacher, Ulrike; Haferlach, Torsten; Schnittger, Susanne; Zenger, Melanie; Meggendorfer, Manja; Jeromin, Sabine; Roller, Andreas; Grossmann, Vera; Krauth, Maria-Theresa; Alpermann, Tamara; Kern, Wolfgang; Haferlach, Claudia

Bacher, Ulrike; Haferlach, Torsten; Schnittger, Susanne; Zenger, Melanie; Meggendorfer, Manja; Jeromin, Sabine; Roller, Andreas; Grossmann, Vera; Krauth, Maria-Theresa; Alpermann, Tamara; Kern, Wolfgang; Haferlach, Claudia.

Afiliação

Bacher U; MLL Munich Leukemia Laboratory, Munich, Germany.

Br J Haematol ; 164(6): 822-33, 2014 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24372512

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 20; Síndromes Mielodisplásicas/diagnóstico; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Citogenética; Feminino; Genômica/métodos; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Síndromes Mielodisplásicas/patologia; Prognóstico

Palavras-chave

20q deletion; SRSF2 mutation; U2AF1 mutation; cytogenetics; myelodysplastic syndromes

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Cromossomos Humanos Par 20 / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Br J Haematol Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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