Genome-wide association study in an admixed case series reveals IL12A as a new candidate in Behçet disease.
PLoS One
; 10(3): e0119085, 2015.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-25799145
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Behçet
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Subunidade p35 da Interleucina-12
/
Estudo de Associação Genômica Ampla
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
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Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Systematic_reviews
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
PLoS One
Assunto da revista:
CIENCIA
/
MEDICINA
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Holanda