[Prenatal diagnosis of a case with combined Wolf-Hirschhorn syndrome and Jacobsen syndrome].

Dong, Yanling; Hu, Huamei; Hu, Hua; Zhang, Rong; Hu, Bin; Long, Yang; Xu, Gang; Yao, Hong

Dong, Yanling; Hu, Huamei; Hu, Hua; Zhang, Rong; Hu, Bin; Long, Yang; Xu, Gang; Yao, Hong.

Afiliação

Dong Y; Prenatal Diagnosis Center, Southwest Hospital Affiliated to Third Military Medical University, Chongqing 400038, P. R. China. yaohong6319@sina.com.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 32(4): 512-4, 2015 Aug.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-26252097

Assuntos

Síndrome da Deleção Distal 11q de Jacobsen/genética; Síndrome de Wolf-Hirschhorn/genética; Adulto; Povo Asiático/genética; China; Cromossomos Humanos Par 11/genética; Cromossomos Humanos Par 4/genética; Feminino; Doenças Fetais/diagnóstico; Doenças Fetais/genética; Humanos; Síndrome da Deleção Distal 11q de Jacobsen/embriologia; Masculino; Linhagem; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal; Síndrome de Wolf-Hirschhorn/embriologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome da Deleção Distal 11q de Jacobsen / Síndrome de Wolf-Hirschhorn Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Pregnancy País/Região como assunto: Asia Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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