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6q22.33 microdeletion in a family with intellectual disability, variable major anomalies, and behavioral abnormalities.
Mackenroth, Luisa; Hackmann, Karl; Beyer, Anke; Schallner, Jens; Novotna, Barbara; Klink, Barbara; Schröck, Evelin; Di Donato, Nataliya.
Afiliação
  • Mackenroth L; Institut f, ü, r Klinische Genetik, Medizinische Fakult, ä, t Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany.
  • Hackmann K; Institut f, ü, r Klinische Genetik, Medizinische Fakult, ä, t Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany.
  • Beyer A; Institut f, ü, r Klinische Genetik, Medizinische Fakult, ä, t Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany.
  • Schallner J; Klinik und Poliklinik für Kinder-und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Dresden, Germany.
  • Novotna B; Klinik und Poliklinik für Kinder-und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Dresden, Germany.
  • Klink B; Institut f, ü, r Klinische Genetik, Medizinische Fakult, ä, t Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany.
  • Schröck E; Institut f, ü, r Klinische Genetik, Medizinische Fakult, ä, t Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany.
  • Di Donato N; Institut f, ü, r Klinische Genetik, Medizinische Fakult, ä, t Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany.
Am J Med Genet A ; 167A(11): 2800-7, 2015 Nov.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26334553
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Comportamento / Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 6 / Deleção Cromossômica / Deficiência Intelectual Limite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Comportamento / Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 6 / Deleção Cromossômica / Deficiência Intelectual Limite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha