Histone Modifier Genes Alter Conotruncal Heart Phenotypes in 22q11.2 Deletion Syndrome.
Am J Hum Genet
; 97(6): 869-77, 2015 Dec 03.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-26608785
Texto completo:
1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Oxirredutases N-Desmetilantes
/
Fatores de Transcrição
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Proteínas Nucleares
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Histonas
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Síndrome de DiGeorge
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Proteínas de Ligação a DNA
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Histona Desmetilases com o Domínio Jumonji
/
Cardiopatias Congênitas
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos