Accumulated common variants in the broader fragile X gene family modulate autistic phenotypes.
EMBO Mol Med
; 7(12): 1565-79, 2015 Dec.
Article
em En
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| ID: mdl-26612855
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas de Ligação a RNA
/
Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual
/
Síndrome do Cromossomo X Frágil
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
EMBO Mol Med
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Alemanha