Combined comparative genomic hybridization and single-nucleotide polymorphism array detects cryptic chromosomal lesions in both myelodysplastic syndromes and cytopenias of undetermined significance.

Evans, Andrew G; Ahmad, Ausaf; Burack, W Richard; Iqbal, M Anwar

Evans, Andrew G; Ahmad, Ausaf; Burack, W Richard; Iqbal, M Anwar.

Afiliação

Evans AG; Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of Rochester School of Medicine and Dentistry, Rochester, NY, USA.
Ahmad A; Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of Rochester School of Medicine and Dentistry, Rochester, NY, USA.
Burack WR; Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of Rochester School of Medicine and Dentistry, Rochester, NY, USA.
Iqbal MA; Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of Rochester School of Medicine and Dentistry, Rochester, NY, USA.

Mod Pathol ; 29(10): 1183-99, 2016 10.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27389314

Assuntos

Hibridização Genômica Comparativa/métodos; Síndromes Mielodisplásicas/diagnóstico; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Hibridização Genômica Comparativa Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Mod Pathol Assunto da revista: PATOLOGIA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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