Genotyping analysis of the factor V Nara mutation, Hong Kong mutation, and 16 single-nucleotide polymorphisms, including the R2 haplotype, and the involvement of factor V activity in patients with recurrent miscarriage.

Izuhara, Mari; Shinozawa, Keiko; Kitaori, Tamao; Katano, Kinue; Ozaki, Yasuhiko; Fukutake, Katsuyuki; Sugiura-Ogasawara, Mayumi

Izuhara, Mari; Shinozawa, Keiko; Kitaori, Tamao; Katano, Kinue; Ozaki, Yasuhiko; Fukutake, Katsuyuki; Sugiura-Ogasawara, Mayumi.

Afiliação

Izuhara M; aDepartment of Obstetrics and Gynecology, Nagoya City University, Graduate School of Medical Sciences bDepartment of Molecular Genetics of Coagulation Disorders, Nagoya cDepartment of Laboratory Medicine, Tokyo Medical University, Tokyo, Japan.

Blood Coagul Fibrinolysis ; 28(4): 323-328, 2017 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27655299

Assuntos

Aborto Habitual/genética; Fator V/genética; Genótipo; Aborto Habitual/etiologia; Adulto; Estudos de Casos e Controles; Estudos Transversais; Feminino; Frequência do Gene; Haplótipos; Humanos; Mutação; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Gravidez; Prevalência

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator V / Aborto Habitual / Genótipo Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Blood Coagul Fibrinolysis Assunto da revista: ANGIOLOGIA / HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google