[Study of Medullary Thyroid Carcinoma from a proband]. / Estudio de carcinoma medular de tiroides a partir de un caso índice.
Arch Argent Pediatr
; 114(6): e421-e424, 2016 Dec 01.
Article
em Es
| MEDLINE
| ID: mdl-27869424
RESUMEN
El carcinoma de tiroides es un tumor infrecuente; constituye menos del 1% de las neoplasias malignas en la población general y el 0,5%-3% en la edad pediátrica. Existen cuatro tipos: papilar (80%-90% de los casos), folicular (5%-10%), medular (5%) y anaplásico (2%-3%). En el tipo medular, el 80% son esporádicos, y un 20% se asocia a un síndrome hereditario que se divide, fundamentalmente, en tres grupos: neoplasia endócrina múltiple 1, neoplasia endócrina múltiple 2 y carcinoma medular de tiroides familiar. Las formas hereditarias se producen por una mutación en el protooncogén RET, localizado en el brazo largo del cromosoma 10. Se presenta un caso de carcinoma medular de tiroides detectado a raíz de un estudio genético familiar con el propósito de resaltar la importancia del diagnóstico precoz y la intervención de equipos multidisciplinares expertos en esta patología para su manejo y seguimiento.
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Neoplasias da Glândula Tireoide
/
Carcinoma Neuroendócrino
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Screening_studies
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Arch Argent Pediatr
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article