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Comprehensive analysis of the association between UBAC2 polymorphisms and Behçet's disease in a Japanese population.
Yamazoe, Kyoko; Meguro, Akira; Takeuchi, Masaki; Shibuya, Etsuko; Ohno, Shigeaki; Mizuki, Nobuhisa.
Afiliação
  • Yamazoe K; Department of Ophthalmology and Visual Science, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Kanagawa, 236-0004, Japan.
  • Meguro A; Department of Ophthalmology and Visual Science, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Kanagawa, 236-0004, Japan. akmeguro@yokohama-cu.ac.jp.
  • Takeuchi M; Department of Ophthalmology and Visual Science, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Kanagawa, 236-0004, Japan.
  • Shibuya E; Inflammatory Disease Section, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, 20892, USA.
  • Ohno S; Department of Ophthalmology and Visual Science, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Kanagawa, 236-0004, Japan.
  • Mizuki N; Department of Ophthalmology, Hokkaido University Graduate School of Medicine, Sapporo, Hokkaido, 060-8638, Japan.
Sci Rep ; 7(1): 742, 2017 04 07.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28389674
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Behçet / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Enzimas Ativadoras de Ubiquitina / Povo Asiático Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Sci Rep Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão
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