Recurrent histone mutations in T-cell acute lymphoblastic leukaemia.

Collord, Grace; Martincorena, Inigo; Young, Matthew D; Foroni, Letizia; Bolli, Niccolo; Stratton, Michael R; Vassiliou, George S; Campbell, Peter J; Behjati, Sam

Collord, Grace; Martincorena, Inigo; Young, Matthew D; Foroni, Letizia; Bolli, Niccolo; Stratton, Michael R; Vassiliou, George S; Campbell, Peter J; Behjati, Sam.

Afiliação

Collord G; Wellcome Trust Sanger Institute, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Cambridgeshire, UK.
Martincorena I; Department of Paediatrics, University of Cambridge, Cambridge, UK.
Young MD; Wellcome Trust Sanger Institute, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Cambridgeshire, UK.
Foroni L; Wellcome Trust Sanger Institute, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Cambridgeshire, UK.
Bolli N; Centre for Haematology, Faculty of Medicine, Imperial College London, London, UK.
Stratton MR; Clinical Haematology, Imperial College Healthcare NHS Trust, London, UK.
Vassiliou GS; Department of Oncology and Haemato-Oncology, University of Milan, Milan, Italy.
Campbell PJ; Department of Oncology and Haematology, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milan, Italy.
Behjati S; Wellcome Trust Sanger Institute, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Cambridgeshire, UK.

Br J Haematol ; 184(4): 676-679, 2019 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29602208

Assuntos

Histonas/genética; Mutação; Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras/genética; Linhagem Celular Tumoral; Humanos

Palavras-chave

acute leukaemia; aetiology; cancer genetics; haematological malignancy

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Histonas / Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras / Mutação Limite: Humans Idioma: En Revista: Br J Haematol Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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