Expanding the Oro-Dental and Mutational Spectra of Kabuki Syndrome and Expression of <i>KMT2D</i> and <i>KDM6A</i> in Human Tooth Germs.

Porntaveetus, Thantrira; Abid, Mushriq F; Theerapanon, Thanakorn; Srichomthong, Chalurmpon; Ohazama, Atsushi; Kawasaki, Katsushige; Kawasaki, Maiko; Suphapeetiporn, Kanya; Sharpe, Paul T; Shotelersuk, Vorasuk

Expanding the Oro-Dental and Mutational Spectra of Kabuki Syndrome and Expression of KMT2D and KDM6A in Human Tooth Germs.

Porntaveetus, Thantrira; Abid, Mushriq F; Theerapanon, Thanakorn; Srichomthong, Chalurmpon; Ohazama, Atsushi; Kawasaki, Katsushige; Kawasaki, Maiko; Suphapeetiporn, Kanya; Sharpe, Paul T; Shotelersuk, Vorasuk.

Afiliação

Porntaveetus T; Craniofacial Genetics and Stem Cells Research Group, Department of Physiology, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University, Bangkok 10330, Thailand.
Abid MF; Centre for Craniofacial and Regenerative Biology, Dental Institute, King's College London, London, SE1 9RT, UK.
Theerapanon T; Excellence Center in Regenerative Dentistry, Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University, Bangkok, 10330, Thailand.
Srichomthong C; Center of Excellence for Medical Genetics, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Chulalongkorn University, Bangkok 10330, Thailand.
Ohazama A; Excellence Center for Medical Genetics, King Chulalongkorn Memorial Hospital, the Thai Red Cross Society, Bangkok 10330, Thailand.
Kawasaki K; Division of Oral Anatomy, Niigata University, Niigata 951-8514, Japan.
Kawasaki M; Division of Oral Anatomy, Niigata University, Niigata 951-8514, Japan.
Suphapeetiporn K; Division of Oral Anatomy, Niigata University, Niigata 951-8514, Japan.
Sharpe PT; Center of Excellence for Medical Genetics, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Chulalongkorn University, Bangkok 10330, Thailand.
Shotelersuk V; Excellence Center for Medical Genetics, King Chulalongkorn Memorial Hospital, the Thai Red Cross Society, Bangkok 10330, Thailand.

Int J Biol Sci ; 14(4): 381-389, 2018.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29725259

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Face/anormalidades; Doenças Hematológicas/genética; Histona Desmetilases/genética; Proteínas de Neoplasias/genética; Proteínas Nucleares/genética; Anormalidades Dentárias/patologia; Germe de Dente/metabolismo; Doenças Vestibulares/genética; Anormalidades Múltiplas/metabolismo; Anormalidades Múltiplas/patologia; Proteínas de Ligação a DNA/metabolismo; Face/patologia; Mutação da Fase de Leitura; Doenças Hematológicas/metabolismo; Doenças Hematológicas/patologia; Histona Desmetilases/metabolismo; Humanos; Proteínas de Neoplasias/metabolismo; Proteínas Nucleares/metabolismo; Anormalidades Dentárias/genética; Anormalidades Dentárias/metabolismo; Doenças Vestibulares/metabolismo; Doenças Vestibulares/patologia

Palavras-chave

Craniofacial anomalies; genetics; hypodontia; tooth development

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Dentárias / Germe de Dente / Anormalidades Múltiplas / Proteínas Nucleares / Doenças Vestibulares / Proteínas de Ligação a DNA / Face / Histona Desmetilases / Doenças Hematológicas / Proteínas de Neoplasias Limite: Humans Idioma: En Revista: Int J Biol Sci Assunto da revista: BIOLOGIA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Tailândia

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