Congenital hypodysfibrinogenemia associated with a novel deletion of three residues (γAla289_Asp291del) in fibrinogen.
J Thromb Thrombolysis
; 46(2): 211-218, 2018 Aug.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-29748775
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fibrinogênio
/
Deleção de Sequência
/
Afibrinogenemia
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Thromb Thrombolysis
Assunto da revista:
ANGIOLOGIA
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China