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From genome-wide associations to candidate causal variants by statistical fine-mapping.
Schaid, Daniel J; Chen, Wenan; Larson, Nicholas B.
Afiliação
  • Schaid DJ; Division of Biomedical Statistics and Informatics, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA. schaid@mayo.edu.
  • Chen W; Department of Computational Biology, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN, USA.
  • Larson NB; Division of Biomedical Statistics and Informatics, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
Nat Rev Genet ; 19(8): 491-504, 2018 08.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29844615
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Desequilíbrio de Ligação / Mapeamento Cromossômico / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Alelos / Estudo de Associação Genômica Ampla Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Nat Rev Genet Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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