Hotspot mutations in cancer genes may be missed in routine diagnostics due to neighbouring sequence variants.

Bartels, Stephan; Schipper, Elisa; Hasemeier, Britta; Kreipe, Hans; Lehmann, Ulrich

Bartels, Stephan; Schipper, Elisa; Hasemeier, Britta; Kreipe, Hans; Lehmann, Ulrich.

Afiliação

Bartels S; Institute of Pathology, Medical School Hannover, Carl-Neuberg-Str. 1, D-30625 Hannover, Germany.
Schipper E; Institute of Pathology, Medical School Hannover, Carl-Neuberg-Str. 1, D-30625 Hannover, Germany.
Hasemeier B; Institute of Pathology, Medical School Hannover, Carl-Neuberg-Str. 1, D-30625 Hannover, Germany.
Kreipe H; Institute of Pathology, Medical School Hannover, Carl-Neuberg-Str. 1, D-30625 Hannover, Germany.
Lehmann U; Institute of Pathology, Medical School Hannover, Carl-Neuberg-Str. 1, D-30625 Hannover, Germany. Electronic address: Lehmann.Ulrich@MH-Hannover.de.

Exp Mol Pathol ; 105(1): 37-40, 2018 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29847769

Assuntos

Testes Genéticos/normas; Mutação; Policitemia Vera/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Análise de Sequência de DNA/normas; Reações Falso-Negativas; Testes Genéticos/métodos; Humanos; Janus Quinase 2/genética; Análise de Sequência de DNA/métodos; Fatores de Processamento de Serina-Arginina/genética

Palavras-chave

False-negative; Molecular diagnostics; Primer binding site; Sequence analysis

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Policitemia Vera / Testes Genéticos / Análise de Sequência de DNA / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Exp Mol Pathol Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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