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Shared polygenic risk and causal inferences in amyotrophic lateral sclerosis.
Bandres-Ciga, Sara; Noyce, Alastair J; Hemani, Gibran; Nicolas, Aude; Calvo, Andrea; Mora, Gabriele; Tienari, Pentti J; Stone, David J; Nalls, Mike A; Singleton, Andrew B; Chiò, Adriano; Traynor, Bryan J.
Afiliação
  • Bandres-Ciga S; Molecular Genetics Section, Laboratory of Neurogenetics, National Institute on Aging, National Institutes of Health, Bethesda, MD.
  • Noyce AJ; Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (ibs.GRANADA), Granada, Spain.
  • Hemani G; Preventive Neurology Unit, Wolfson Institute of Preventive Medicine, Queen Mary University of London, London, United Kingdom.
  • Nicolas A; Department of Clinical and Movement Neurosciences, University College London, Institute of Neurology, London, United Kingdom.
  • Calvo A; MRC Integrative Epidemiology Unit, University of Bristol, Bristol, United Kingdom.
  • Mora G; Neuromuscular Diseases Research Section, Laboratory of Neurogenetics, National Institute on Aging, National Institutes of Health, Bethesda, MD.
  • Nalls MA; Department of Neurology, Helsinki University Hospital and Molecular Neurology Programme, Biomedicum, University of Helsinki, Helsinki, Finland.
  • Singleton AB; Genetics and Pharmacogenomics, Merck Research Laboratories, Merck & Co., Inc., West Point, PA.
  • Chiò A; Molecular Genetics Section, Laboratory of Neurogenetics, National Institute on Aging, National Institutes of Health, Bethesda, MD.
  • Traynor BJ; Data Tecnica International, Glen Echo, MD.
Ann Neurol ; 85(4): 470-481, 2019 04.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30723964
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Herança Multifatorial / Estudo de Associação Genômica Ampla / Análise da Randomização Mendeliana / Esclerose Lateral Amiotrófica Tipo de estudo: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Ann Neurol Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Moldávia
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Herança Multifatorial / Estudo de Associação Genômica Ampla / Análise da Randomização Mendeliana / Esclerose Lateral Amiotrófica Tipo de estudo: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Ann Neurol Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Moldávia