Late Onset Multiple Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency (MADD) Myopathy Misdiagnosed as Polymyositis.

Barp, Andrea; Bellance, Rémi; Malfatti, Edoardo; Rigal, Odile; Acquaviva-Bourdain, Cécile; Laforet, Pascal

Barp, Andrea; Bellance, Rémi; Malfatti, Edoardo; Rigal, Odile; Acquaviva-Bourdain, Cécile; Laforet, Pascal.

Afiliação

Barp A; From the Neurology Clinic, Gorizia Hospital, Gorizia, Italy.
Bellance R; Neuromuscular Reference Center, CHU Fort-de-France, Fort de France.
Rigal O; Centre de Référence Maladies Métaboliques-Service Biochimie Hormonologie APHP- Hôpital Robert Debré, Paris.
Acquaviva-Bourdain C; Service Maladies Héréditaires du Métabolisme, Centre de biologie et Pathologie Est, Groupement Hospitalier Est, CHU Lyon, Bron, France.
Laforet P; Neurology Department, Raymond-Poincaré Teaching Hospital, Centre de référence des Maladies Neuromusculaires Nord/Est/Ile-de-France, AP-HP, Garches.

J Clin Rheumatol ; 26(5): e125-e127, 2020 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30801335

Assuntos

Deficiência Múltipla de Acil Coenzima A Desidrogenase; Doenças Musculares; Polimiosite; Idoso; Proteínas Adaptadoras de Sinalização de Receptores de Domínio de Morte; Erros de Diagnóstico; Fatores de Troca do Nucleotídeo Guanina; Humanos; Masculino; Doenças Musculares/diagnóstico; Doenças Musculares/etiologia; Polimiosite/diagnóstico

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimiosite / Deficiência Múltipla de Acil Coenzima A Desidrogenase / Doenças Musculares Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies Limite: Aged / Humans / Male Idioma: En Revista: J Clin Rheumatol Assunto da revista: FISIOLOGIA / ORTOPEDIA / REUMATOLOGIA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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