Longitudinal sequencing of RUNX1 familial platelet disorder: new insights into genetic mechanisms of transformation to myeloid malignancies.
Br J Haematol
; 186(5): 724-734, 2019 09.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31124578
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Transtornos Plaquetários
/
Mutação em Linhagem Germinativa
/
Subunidade alfa 2 de Fator de Ligação ao Core
Tipo de estudo:
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
/
Systematic_reviews
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Br J Haematol
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil