Androgenetic chimerism as an etiology for Beckwith-Wiedemann syndrome: diagnosis and management.
Genet Med
; 21(11): 2644-2649, 2019 11.
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em En
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| ID: mdl-31147633
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Beckwith-Wiedemann
/
Dissomia Uniparental
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Guideline
Limite:
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Genet Med
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos