Genetic Variation in the Ontario Neurodegenerative Disease Research Initiative.

Étude de variance génétique dans le cadre de l'initiative de recherche sur les maladies neurodégénératives en Ontario. Contexte/Objectif : L'apolipoprotéine E4 (ApoE4) constitue le principal facteur de risque génétique de la maladie d'Alzheimer. En raison de cette association systématique, il existe un intérêt certain à savoir dans quelle mesure cette classe d'apolipoprotéines peut influencer le risque d'autres maladies neurodégénératives. En outre, le milieu de la recherche n'a de cesse d'identifier d'autres biomarqueurs génétiques, par exemple les haplotypes H1 de la protéine tau associée aux microtubules, qui contribuent à certains phénotypes, Dans le cadre de cette étude, des participants à l'initiative de recherche sur les maladies neurodégénératives en Ontario ont été « génotypés ¼ afin de déterminer si l'ApoE4 ou l'haplotype H1 mentionné ci-dessus peuvent être associés à cinq maladies neurodégénératives : 1) la maladie d'Alzheimer et d'autres troubles cognitifs légers ; 2) la sclérose latérale amyotrophique ; 3) la démence fronto-temporale ; 4) la maladie de Parkinson ; 5) et finalement les déficits cognitifs d'origine vasculaire. Méthodes : Pour chaque participant, la cartographie des génotypes a été établie en fonction de leur ApoE4 respectif et de la présence d'haplotypes H1 de la protéine tau associée aux microtubules. Des analyses de régression logistique ont été ensuite effectuées dans le but d'identifier de possibles liens avec ces maladies neurodégénératives. Résultats : Nos travaux ont confirmé l'association entre l'ApoE4 et une plus grande occurrence de cas d'Alzheimer, et ce, en tenant compte de l'effet d'une dose de médicament. Ils ont aussi montré une association entre la seule ApoE4 et des troubles cognitifs légers. Cela dit, il convient de préciser que les quatre autres maladies n'ont pas été associées à cet allèle. Plus encore, nous avons trouvé que l'allèle E2 de l'apolipoprotéine était associé à une occurrence plus faible de cas d'Alzheimer et de troubles cognitifs légers. Fait à souligner, aucune association n'a été détectée entre l'haplotype H1 de la protéine tau associée aux microtubules et nos cohortes atteintes de maladies neurodégénératives. Toutefois, à la suite du sous-typage de la cohorte de participants atteints de démence fronto-temporale, il s'est avéré que l'haplotype H1 était associé de façon notable à la paralysie supra-nucléaire progressive. Conclusion : Il s'agit de la première étude à analyser simultanément, au moyen de critères de participation cohérents et d'une analyse phénotypique élargie, les associations entre les isoformes de l'ApoE, l'haplotype H1 de la protéine tau associée aux microtubules et cinq maladies neurodégénératives.