Your browser doesn't support javascript.
loading
Minimal prevalence of Huntington's disease in the South of Brazil and instability of the expanded CAG tract during intergenerational transmissions.
Castilhos, Raphael Machado de; Santos, José Augusto Dos; Augustin, Marina Coutinho; Pedroso, José Luiz; Barsottini, Orlando; Saba, Roberta; Ferraz, Henrique Ballalai; Godeiro Junior, Clécio; Vargas, Fernando Regla; Salarini, Diego Zanotti; Furtado, Gabriel Vasata; Polese-Bonatto, Marcia; Rodrigues, Luiza Paulsen; Sena, Lucas Schenatto; Saraiva-Pereira, Maria Luiza; Jardim, Laura Bannach.
Afiliação
  • Castilhos RM; Programa de Pós-graduação em Genética e Biologia Molecular, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Santos JAD; Rede Neurogenética, Centro de Pesquisa Clínica, Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Augustin MC; Instituto Nacional de Genética Médica Populacional (INAGEMP), Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Pedroso JL; Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Barsottini O; Rede Neurogenética, Centro de Pesquisa Clínica, Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Saba R; Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Ferraz HB; Rede Neurogenética, Centro de Pesquisa Clínica, Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Godeiro Junior C; Disciplina de Neurologia Clínica, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, SP, Brazil.
  • Vargas FR; Disciplina de Neurologia Clínica, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, SP, Brazil.
  • Salarini DZ; Disciplina de Neurologia Clínica, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, SP, Brazil.
  • Furtado GV; Disciplina de Neurologia Clínica, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, SP, Brazil.
  • Polese-Bonatto M; Departamento de Medicina Integrada, Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN), Natal, RN, Brazil.
  • Rodrigues LP; Hospital Graffrée e Guinle, Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (UNIRIO), Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
  • Sena LS; Laboratório de Epidemiologia de Malformações Congênitas, Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
  • Saraiva-Pereira ML; Santa Casa de Misericórdia de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
  • Jardim LB; Programa de Pós-graduação em Genética e Biologia Molecular, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
Genet Mol Biol ; 42(2): 329-336, 2019.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31259362

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prevalence_studies / Risk_factors_studies País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Genet Mol Biol Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prevalence_studies / Risk_factors_studies País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Genet Mol Biol Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil