Further Defining the Phenotypic Spectrum of B3GAT3 Mutations and Literature Review on Linkeropathy Syndromes.
Genes (Basel)
; 10(9)2019 08 21.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31438591
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Osteocondrodisplasias
/
Fenótipo
/
Dermatopatias Genéticas
/
Doenças Ósseas
/
Glucuronosiltransferase
/
Craniossinostoses
/
Nanismo
/
Aracnodactilia
/
Fenótipo de Síndrome de Antley-Bixler
/
Síndrome de Marfan
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Genes (Basel)
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália