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Face processing and exploration of social signals in Prader-Willi syndrome: a genetic signature.
Debladis, Jimmy; Valette, Marion; Strenilkov, Kuzma; Mantoulan, Carine; Thuilleaux, Denise; Laurier, Virginie; Molinas, Catherine; Barone, Pascal; Tauber, Maïthé.
Afiliação
  • Debladis J; Brain & Cognition Research Center (CerCo), University of Toulouse Paul Sabatier, Toulouse, France. jimmy.debladis@cnrs.fr.
  • Valette M; Brain & Cognition Research Center (CerCo), CNRS, Purpan Faculty of Medicine, Toulouse, France. jimmy.debladis@cnrs.fr.
  • Strenilkov K; Cerveau & Cognition, CNRS UMR 5549, Pavillon Baudot, CHU Purpan, BP 25202, 31052, Toulouse Cedex, France. jimmy.debladis@cnrs.fr.
  • Mantoulan C; Prader-Willi Syndrome Reference Center, Children's Hospital, Toulouse, France.
  • Thuilleaux D; Purpan Faculty of Medicine, Purpan Hospital, Toulouse, France.
  • Laurier V; Prader-Willi Syndrome Reference Center, Children's Hospital, Toulouse, France.
  • Molinas C; Marine Hospital, Hendaye, France.
  • Barone P; Marine Hospital, Hendaye, France.
  • Tauber M; Prader-Willi Syndrome Reference Center, Children's Hospital, Toulouse, France.
Orphanet J Rare Dis ; 14(1): 262, 2019 11 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31730500
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Orphanet J Rare Dis Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: França
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Orphanet J Rare Dis Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: França