The current and future impact of genome-wide sequencing on fetal precision medicine.

Sabbagh, Riwa; Van den Veyver, Ignatia B

Sabbagh, Riwa; Van den Veyver, Ignatia B.

Afiliação

Sabbagh R; Department of Obstetrics and Gynecology, Baylor College of Medicine, 1250 Moursund Street, Room 1025.14, Houston, TX, 77030, USA.
Van den Veyver IB; Pavilion for Women, Texas Children's Hospital, Houston, TX, USA.

Hum Genet ; 139(9): 1121-1130, 2020 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31754893

Assuntos

Amniocentese/métodos; Amostra da Vilosidade Coriônica/métodos; Doenças Genéticas Inatas/diagnóstico; Testes Genéticos/métodos; Medicina de Precisão/métodos; Feminino; Feto/citologia; Doenças Genéticas Inatas/genética; Genoma/genética; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala/métodos; Humanos; Gravidez; Cuidado Pré-Natal/métodos; Sequenciamento Completo do Genoma

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Amostra da Vilosidade Coriônica / Testes Genéticos / Medicina de Precisão / Amniocentese / Doenças Genéticas Inatas Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Hum Genet Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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