IPEX syndrome: an easily-missed diagnosis of a life threatening condition.

Alassaf, Abeer; Odeh, Rasha

Alassaf, Abeer; Odeh, Rasha.

Afiliação

Alassaf A; Pediatric Endocrinology Division, The University of Jordan, 11942, P.O.Box 13046, Queen Rania Street, Amman, Jordan.
Odeh R; Pediatric Endocrinology Division, The University of Jordan, 11942, P.O.Box 13046, Queen Rania Street, Amman, Jordan.

Turk J Pediatr ; 61(3): 424-427, 2019.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31916722

Assuntos

DNA/genética; Diabetes Mellitus Tipo 1/congênito; Diarreia/diagnóstico; Diagnóstico Precoce; Fatores de Transcrição Forkhead/genética; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/diagnóstico; Doenças do Sistema Imunitário/congênito; Diagnóstico Ausente; Mutação; Análise Mutacional de DNA; Diabetes Mellitus Tipo 1/diagnóstico; Fatores de Transcrição Forkhead/metabolismo; Humanos; Doenças do Sistema Imunitário/diagnóstico; Lactente; Masculino; Doenças Raras

Palavras-chave

IPEX syndrome; autoimmune disease; diabetes mellitus; neonatal

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X / Diagnóstico Precoce / Diabetes Mellitus Tipo 1 / Diarreia / Fatores de Transcrição Forkhead / Diagnóstico Ausente / Doenças do Sistema Imunitário / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Turk J Pediatr Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Jordânia

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