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High rate of HDR in gene editing of p.(Thr158Met) MECP2 mutational hotspot.
Croci, Susanna; Carriero, Miriam Lucia; Capitani, Katia; Daga, Sergio; Donati, Francesco; Frullanti, Elisa; Lamacchia, Vittoria; Tita, Rossella; Giliberti, Annarita; Valentino, Floriana; Benetti, Elisa; Ciabattini, Annalisa; Furini, Simone; Lo Rizzo, Caterina; Pinto, Anna Maria; Conticello, Silvestro Giovanni; Renieri, Alessandra; Meloni, Ilaria.
Afiliação
  • Croci S; Medical Genetics, University of Siena, Siena, Italy.
  • Carriero ML; Medical Genetics, University of Siena, Siena, Italy.
  • Capitani K; Medical Genetics, University of Siena, Siena, Italy.
  • Daga S; ISPRO, Institute for Cancer Research, Prevention and Clinical Network, Firenze, Italy.
  • Donati F; Medical Genetics, University of Siena, Siena, Italy.
  • Frullanti E; Medical Genetics, University of Siena, Siena, Italy.
  • Lamacchia V; ISPRO, Institute for Cancer Research, Prevention and Clinical Network, Firenze, Italy.
  • Tita R; Medical Genetics, University of Siena, Siena, Italy.
  • Giliberti A; Medical Genetics, University of Siena, Siena, Italy.
  • Valentino F; Genetica Medica, Azienda Ospedaliera Universitaria Senese, Siena, Italy.
  • Benetti E; Genetica Medica, Azienda Ospedaliera Universitaria Senese, Siena, Italy.
  • Ciabattini A; Medical Genetics, University of Siena, Siena, Italy.
  • Furini S; Medical Genetics, University of Siena, Siena, Italy.
  • Lo Rizzo C; Medical Genetics, University of Siena, Siena, Italy.
  • Pinto AM; Department of Medical Biotechnologies, University of Siena, Siena, Italy.
  • Conticello SG; Laboratory of Molecular Microbiology and Biotechnology, Department of Medical Biotechnologies, University of Siena, Siena, Italy.
  • Renieri A; Department of Medical Biotechnologies, University of Siena, Siena, Italy.
  • Meloni I; Genetica Medica, Azienda Ospedaliera Universitaria Senese, Siena, Italy.
Eur J Hum Genet ; 28(9): 1231-1242, 2020 09.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32332872
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Rett / Mutação de Sentido Incorreto / Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG / Reparo de DNA por Recombinação / Edição de Genes Limite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália
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