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Web-based return of BRCA2 research results: one-year genetic counselling experience in Iceland.
Stefansdottir, Vigdis; Thorolfsdottir, Eirny; Hognason, Hakon B; Patch, Christine; van El, Carla; Hentze, Sabine; Cordier, Christophe; Mendes, Álvaro; Jonsson, Jon J.
Afiliação
  • Stefansdottir V; Department of Genetics and Molecular Medicine, Iceland, Landspitali - the National University Hospital of Iceland, Reykjavik, Iceland. vigdisst@landspitali.is.
  • Thorolfsdottir E; Department of Genetics and Molecular Medicine, Iceland, Landspitali - the National University Hospital of Iceland, Reykjavik, Iceland.
  • Hognason HB; Department of Genetics and Molecular Medicine, Iceland, Landspitali - the National University Hospital of Iceland, Reykjavik, Iceland.
  • Patch C; Florence Nightingale Faculty, Nursing and Midwifery & Palliative Care, King's College London, London, UK.
  • van El C; Amsterdam UMC, Vrije Universiteit Amsterdam, Department of Clinical Genetics and Amsterdam Public Health Research Institute, Amsterdam, the Netherlands.
  • Hentze S; Praxis für Humangenetik, Mannheim, Germany.
  • Cordier C; Association suisse des conseillers en génétique, c/o Anne Murphy, 26 rue de la Colline, 1205, Genève, Switzerland.
  • Mendes Á; Département de génétique, SYNLAB, Chemin d'Entre-Bois 21, 1018, Lausanne, Switzerland.
  • Jonsson JJ; UnIGENe and CGPP - Centre for Predictive and Preventive Genetics, IBMC - Institute for Molecular and Cell Biology, i3S - Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, Universidade do Porto, Porto, Portugal.
Eur J Hum Genet ; 28(12): 1656-1661, 2020 12.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32523053
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pacientes / Proteína BRCA2 / Revelação / Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário / Aconselhamento Genético / Triagem de Portadores Genéticos Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Islândia
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pacientes / Proteína BRCA2 / Revelação / Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário / Aconselhamento Genético / Triagem de Portadores Genéticos Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Islândia