Spectrum of clinical features and genetic variants in mevalonate kinase (MVK) gene of South Indian families suffering from Hyperimmunoglobulin D Syndrome.
PLoS One
; 15(8): e0237999, 2020.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32822427
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool)
/
Povo Asiático
/
Deficiência de Mevalonato Quinase
Tipo de estudo:
Guideline
Limite:
Adolescent
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
PLoS One
Assunto da revista:
CIENCIA
/
MEDICINA
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Índia