Clinical evaluation of patients with a neuropsychiatric risk copy number variant.
Curr Opin Genet Dev
; 68: 26-34, 2021 06.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-33461126
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Predisposição Genética para Doença
/
Variações do Número de Cópias de DNA
/
Transtornos Mentais
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Guideline
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Curr Opin Genet Dev
Assunto da revista:
GENETICA
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Reino Unido