A truncating NRIP1 variant in an Arabic family with congenital anomalies of the kidneys and urinary tract.
Am J Med Genet A
; 188(1): 310-313, 2022 01.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34525250
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Sistema Urinário
/
Anormalidades Urogenitais
/
Refluxo Vesicoureteral
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos