Integration of genetic, transcriptomic, and clinical data provides insight into 16p11.2 and 22q11.2 CNV genes.

Vysotskiy, Mikhail; Zhong, Xue; Miller-Fleming, Tyne W; Zhou, Dan; Cox, Nancy J; Weiss, Lauren A

Vysotskiy, Mikhail; Zhong, Xue; Miller-Fleming, Tyne W; Zhou, Dan; Cox, Nancy J; Weiss, Lauren A.

Afiliação

Vysotskiy M; Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, University of California San Francisco, 513 Parnassus Ave., Health Sciences East 9th floor HSE901E, San Francisco, CA, 94143, USA.
Zhong X; Institute for Human Genetics, University of California San Francisco, San Francisco, CA, 94143, USA.
Miller-Fleming TW; Weill Institute for Neurosciences, University of California San Francisco, San Francisco, CA, 94143, USA.
Zhou D; Pharmaceutical Sciences and Pharmacogenomics Graduate Program, University of California San Francisco, San Francisco, CA, 94143, USA.
Cox NJ; Vanderbilt Genetics Institute, Nashville, TN, 37232, USA.
Weiss LA; Division of Genetic Medicine, Department of Medicine, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, TN, 37232, USA.

Genome Med ; 13(1): 172, 2021 10 29.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34715901

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; Deleção Cromossômica; Transtornos Cromossômicos; Cromossomos Humanos Par 16/genética; Variações do Número de Cópias de DNA; Síndrome de DiGeorge/genética; Transcriptoma; Transtorno do Espectro Autista/genética; Genótipo; Humanos; Deficiência Intelectual/genética; Fenótipo; Transtornos Psicóticos/genética; Receptores Depuradores Classe F/genética; Esquizofrenia/genética; Proteínas Supressoras de Tumor/genética

Palavras-chave

Copy number variants; Electronic health records; Phenome-wide association studies; Psychiatric traits; Transcriptome imputation

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Cromossomos Humanos Par 16 / Deleção Cromossômica / Transtornos Cromossômicos / Síndrome de DiGeorge / Variações do Número de Cópias de DNA / Transcriptoma Limite: Humans Idioma: En Revista: Genome Med Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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