Extending the prenatal Noonan's phenotype by review of ultrasound and autopsy data.
Prenat Diagn
; 42(5): 574-582, 2022 05.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-35278234
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Noonan
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Observational_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Pregnancy
Idioma:
En
Revista:
Prenat Diagn
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
França